1.负责医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作，新产品工艺开发设计，工艺技术文件编写如：工艺流程图、装配作业指导书等，并指导、监督工艺执行；

2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；

3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；

4.保证生产工序平衡，提高生产效率及降低生产成本，对产品工艺问题提出纠正和预防措施，解决生产异常问题;

5.负责产品生产关键工序和特殊过程的确认和验证工作;

6. 负责日常工艺监督：依照作业指导书，监督和指导生产工艺使用，确保生产工艺备准确的理解和贯彻；
岗位要求：


1.大专及以上学历，精密仪器、机械、自动化、生物医学工程等专业，2年以上新产品导入、工艺设计或者生产自动化方面相关工作经验；
2.熟悉装配技术，有产品设计或材料测试、测试技术经验者优先；
3.熟练操作office办公系统，会AutoCAD pro/e等软件；医疗器械产品开发和产品导入经验者尤佳；
4.熟悉产品质量控制方法，具备一定的故障分析能力；有FMEA、DOE、SPC等工程技术经验者优先；
5.良好的沟通能力和团队精神，责任心强